| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2025-02-16 23:38 |
| 最后更新： | 2025-02-16 23:38 |
| 瀏覽次數(shù)： | 144 |
| 采購咨詢： |
請賣家聯(lián)系我
|
歐盟能效注冊需要在?歐洲能源標(biāo)簽產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫（EPREL）?中完成。以下是對歐盟能效注冊流程的詳細(xì)闡述：
一、注冊前準(zhǔn)備?能效測試?：產(chǎn)品需通過由CNAS（中國合格評定國家認(rèn)可委員會）或其他歐盟認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的能效測試，并獲得檢測報告。這是注冊過程中的關(guān)鍵一步，確保產(chǎn)品符合歐盟的能效要求。
?準(zhǔn)備技術(shù)文件?：編制產(chǎn)品信息表和技術(shù)文件，這些文件將用于后續(xù)的注冊過程。
二、注冊流程?創(chuàng)建EU Login賬戶?：非歐盟國家的公司不能直接在EPREL官方注冊，需要創(chuàng)建一個EU Login賬戶，這是進(jìn)入EPREL數(shù)據(jù)庫進(jìn)行注冊的必要步驟。
?指定歐盟授權(quán)代表?：非歐盟國家的公司需要指定一名位于歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表（歐代），由其代理完成注冊過程。這是歐盟能效注冊的一個特殊要求，確保產(chǎn)品在歐盟市場內(nèi)的合規(guī)性。
?在EPREL數(shù)據(jù)庫中注冊?：登錄EU Login賬戶后，在EPREL數(shù)據(jù)庫中錄入產(chǎn)品信息、上傳產(chǎn)品信息表、技術(shù)文件及檢測報告。這一步驟是注冊過程的核心，需要確保所有信息的準(zhǔn)確性和完整性。
?生成能效標(biāo)簽?：根據(jù)注冊信息生成能效標(biāo)簽和產(chǎn)品信息表，這些標(biāo)簽和信息表需要上傳到銷售平臺，并貼在產(chǎn)品及其包裝上。這是向消費(fèi)者展示產(chǎn)品能效信息的重要方式。
三、注意事項(xiàng)?資料齊全?：在注冊過程中，需要確保提供的所有資料都是齊全、準(zhǔn)確且符合歐盟要求的。這包括產(chǎn)品說明書、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、申請表等。
?合規(guī)性檢查?：在提交注冊信息之前，需要對產(chǎn)品的合規(guī)性進(jìn)行仔細(xì)檢查，確保產(chǎn)品符合歐盟的能效標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)要求。
?及時更新?：如果產(chǎn)品的能效信息或技術(shù)文件發(fā)生變化，需要及時在EPREL數(shù)據(jù)庫中更新相關(guān)信息，以保持注冊的準(zhǔn)確性和有效性。
****，歐盟能效注冊需要在歐洲能源標(biāo)簽產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫（EPREL）中完成，注冊前需要進(jìn)行能效測試并準(zhǔn)備技術(shù)文件，注冊過程中需要創(chuàng)建EU Login賬戶、指定歐盟授權(quán)代表并在EPREL數(shù)據(jù)庫中錄入相關(guān)信息。還需要注意資料的齊全性、合規(guī)性檢查以及信息的及時更新
深圳市國威檢測技術(shù)有限公司網(wǎng)站（www.gvt-lab.com），有CNAS/CMA/DOE/CEC/中國能效標(biāo)識備案實(shí)驗(yàn)室等授權(quán)。
主要經(jīng)營專注產(chǎn)品檢測、認(rèn)證
1. 能效檢測：中國能效標(biāo)識，歐盟ERP, GEMS, 韓國MEPS, DOE,CEC,能源之星，F(xiàn)TC、DLC、TCO、EPEAT等。
2. 檢測：質(zhì)檢報告，環(huán)境測試 、鹽霧、防塵防水、可靠性測試等
3.認(rèn)證：CE, UKCA, CCC,節(jié)能認(rèn)證，ETL, CB,TUV、UL、UL報告、CPC、ROHS、CB、HDMI、FCC、IC-ID、BQB、CP65、METI備案、PSE、KC、IMDA、PSB、NCC、BSMI、KC、BIS、LOA、SAA、TCO、ISO體系等
4. 清關(guān)證書COC：尼日利亞，摩洛哥，坦桑尼亞，烏干達(dá)等
