歐盟REACH測(cè)試辦理周期多久？

REACH測(cè)試保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化工行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物測(cè)試；符合世貿(mào)組織框架下歐盟的國(guó)際義務(wù)。那么，REACH測(cè)試報(bào)告辦理需要多久呢？

REACH測(cè)試是什么意思

REACH是歐洲化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)。REACH是歐盟法規(guī)；這是近一項(xiàng)歐盟化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20年來(lái)重要的法規(guī)，估計(jì)其影響力可能比RoHS指令大12倍，并且將影響到包括電子行業(yè)在內(nèi)的全球許多產(chǎn)業(yè)。

REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。REACH公司建立了一套統(tǒng)一的化學(xué)品管理系統(tǒng)，它不像目前復(fù)雜的監(jiān)管系統(tǒng)那樣，它允許企業(yè)按照同樣的原則生產(chǎn)新型化學(xué)品和它們的產(chǎn)品。

歐盟REACH測(cè)試報(bào)告的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交。
（2）評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性。
（3）注冊(cè)所有用途下的該種化工品。
（4）鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
（5）對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
（6）對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟權(quán)利機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥。
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法。

（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通。

歐盟REACH測(cè)試報(bào)告主要內(nèi)容：

注冊(cè)（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；

評(píng)估（evaluation）：包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；

許可（Authorization）：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)）等；

限制（Restriction）： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

歐盟REACH測(cè)試報(bào)告如何申請(qǐng)
1、評(píng)估REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間
2、填寫申請(qǐng)書和提供樣品
3、回傳合同和匯款底單
4、按照REACH認(rèn)證要求測(cè)試

5、通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告

歐盟REACH測(cè)試報(bào)告的周期和有效期
常見(jiàn)產(chǎn)品申請(qǐng)REACH認(rèn)證，在客戶提供了樣品和資料的前提下，REACH認(rèn)證差不多7天左右可以完成。

REACH認(rèn)證沒(méi)有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)官方?jīng)]有修訂的話，原來(lái)的REACH證書可以長(zhǎng)期有效。