| 檢測(cè)服務(wù)： | FDA注冊(cè) |
| 檢測(cè)范圍： | 激光FDA年報(bào) |
| 檢測(cè)認(rèn)證： | FDA認(rèn)證 |
| 單價(jià)： | 1500.00元/份 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長(zhǎng)期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-12-15 04:36 |
| 最后更新： | 2023-12-15 04:36 |
| 瀏覽次數(shù)： | 241 |
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激光年報(bào)就是報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量情況和年度生產(chǎn)銷售記錄，除了首次注冊(cè)需要的信息全部需要外，還需增加生產(chǎn)和銷售記錄。
IIIb類激光產(chǎn)品 指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中，任何時(shí)候人類接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中包含的輻射限制，但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板，當(dāng)這些面板移位時(shí)，可接觸激光等級(jí)可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
激光鐳射機(jī)激光FDA年報(bào)有效期多久，注意：如果制造商的產(chǎn)品旨在用于應(yīng)用（器械）或照射或檢查食品（標(biāo)題21 CFR 179食品照射），則制造商可能會(huì)受到其他FDA規(guī)定的約束。這些規(guī)定不涉及激光\輻射安全，其細(xì)節(jié)超出了本文件的范圍。
以上就是關(guān)于激光FDA證辦理的相關(guān)介紹，如有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA認(rèn)證，歡迎來(lái)電咨詢皓測(cè)檢測(cè)了解相關(guān)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息！
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