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        北京懷柔區時間醫療器械網絡銷售備案專業辦理提供庫房質量可靠

        三類醫療: 醫療器械網絡銷售備案
        二類醫療器械: 二類備案
        二類三類許可證: 注冊+轉讓
        單價: 2500.00元/件
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 直轄市 北京 北京昌平
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-12-08 02:05
        最后更新: 2023-12-08 02:05
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        北京辦理醫療器械二類備案,三類經營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉件怎么辦?通通不用著急,找我幫您解決各種疑難問題!?。W⒂卺t療器械領域,十余年經驗,專業高效靠譜!??!

         

        一、辦理醫療器械三類經營許可證需要哪些材料?

        1.法定代表人、企業負責人、質量負責人、售后服務人員等人員的身份證明、學歷或者職稱證明原件照片或復印件

        2.組織機構與部門設置說明

        3.經營范圍、經營方式說明

        4.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件

        5.經營設備、設備目錄

        6.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

        7.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明

        8.經辦人授權證明

        9.材料真實性聲明

         

        二、辦理醫療器械三類經營許可證的流程是什么?

        1. 提交申請

        2. 窗口受理

        3. 審核材料

        4. 老師下戶現場檢查

        5. 審批通過

        6. 領取醫療器械三許可證

         

        三、什么是醫療器械?北京想要了解辦理的企業看這里

        醫療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

         

        四、醫療器械分幾類?

        一共三類:

        經營第一類醫療器械不需許可和備案,執照上面加上銷售醫療器械一類就可以正常銷售;

        經營第二類醫療器械需要辦理備案;

        經營第三類醫療器械需要辦理經營許可證。

         

        五 辦公室和庫房需要多大面積?

        根據最新法規要求:

        6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
        剩下所有產品都是:辦公室30平,庫房40平

         

        六 辦理醫療器械三類,交件需要哪些材料?

        1. 營業執照副本原件,公章

        2. 法人、企業負責人、質量管理人身份證跟畢業證原件及復印件、職稱證明

        3. 辦公室房產證、租賃合同復印件;

        4. 庫房房產證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質復印件、庫房的產權證明和租賃合同復印件、物流服務協議和質量保證協議復印件;)

         

        七、驗收之前需要注意的事項:

        房子:

        1.面積達到要求。

        2. 辦公室設備設施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網絡等辦公設備)

        3.門牌號、門牌logo

        4.現場與平面圖一致;

        5.不能有家居用品;

        6.庫房要是空置狀態

        7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調等

         

        符合資本金要求

        申請醫療器械經營許可證的企業應該有足夠的注冊資本,并確保相應證明文件的真實性和合法性,以滿足國家的相關規定和要求。在經營過程中,還應該保證資金的合法來源,不得進行違法、不正當的經營行為。

        四、擁有專業的管理團隊和技術力量

        申請者應具備專業的管理團隊和技術力量,并建立有效的質量管理和服務保障體系。經營者應能夠制定合理的采購計劃和進貨渠道,并且對經營過程中的質量和安全問題有充分的了解和控制措施。

        五、有穩定的供貨渠道

        醫療器械經營者必須有穩定的供貨渠道,能夠從合法、合規、安全的生產企業采購到符合各項標準和規定的正規醫療器械。為確保供貨鏈的全程可控,經營者還需要對供應商進行嚴格把關和審核。

        六、具備必要的資質證明和備案報告

        醫療器械經營者在申請許可證時,應當提供相應的資質證明和備案報告,這些資料應包括:

        1.企業的營業執照、稅務登記證等相關證照;

        2.企業的財務報表和納稅證明;

        3.生產企業的醫療器械產品注冊證書、生產許可證等資質證明;

        4.與進口醫療器械相關的進口許可證和清關手續等。

        七、遵守法律法規和行業規范

        醫療器械經營者必須遵守國家相關法律法規和行業規范,如《醫療器械經營許可證管理辦法》等,不得從事不符合政策規定的經營活動,不得銷售非法、假冒、劣質或過期產品,不得進行虛假和誤導性宣傳。還應定期參加行業協會、協會等專業組織的培訓和考核,不斷提高自身的經營管理水平。


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