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        山東醫療器械廣告審查應該在哪里申請那?醫療器械廣告審查提供資料

        單價: 面議
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 河南 鄭州
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-11-24 01:10
        最后更新: 2023-11-24 01:10
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        山東醫療器械廣告審查應該在哪里申請那?醫療器械廣告審查提供資料

        山東醫療器械廣告審查應該在哪里申請那?醫療器械廣告審查提供資料

        山東醫療器械廣告審查應該在哪里申請那?醫療器械廣告審查提供資料

        問題:什么樣的醫療器械廣告需要審查? 

        解答:通過一定媒介和形式發布的廣告含有醫療器械名稱、產品適用范圍、性能結構及組成、作用機理等內容的,應當依法在發布前申請審查。 僅宣傳醫療器械產品名稱的廣告無需審查,但在宣傳時應當標注醫療器械注冊證號。

        天貓醫藥健康類目開直通車需要辦理醫療器械廣告審查表 


        *近在網上銷售醫療器械的朋友可能會有這么一個疑問:“醫療器械廣告審查表”怎么辦理呢?解決這個問題之前,先來看一個案例:17年雙十一前后,絕味因為一則大尺度文案被推上風口浪尖


        其中一位網友留言表示:“我是粉,還是想說這次真的過分了。想不通為什么那么低俗、明顯不尊重女性的


        文案都能通過并且發布在主頁上。不敢想像企業文化,還有相關部門人員以及老板的品味/品格。”


        早在2016年9月1日正式實現的《互聯網廣告管理暫行辦法》就對“廣告審查”表達了新要求。此次《辦法》中的一大亮點是,從9月1日開始,凡是互聯網上發布的廣告,都要標注“廣告”兩字,使消費者能夠辨明其為廣告。《辦法》第六條還特別規定,醫療、藥品、特殊醫學用途配方食品、醫療器械、農藥、獸藥、保健食品廣告等法律、行政法規規定須經廣告審查機關進行審查的特殊商品或者服務的廣告,未經審查,不得發布。


        其實我們回過頭仔細一想,廣告審查應當是我們想在通過發廣告的形式去增加我們的客戶流量和豐富客源的多樣性進行配合。主要也是以下的幾種營銷渠道:


        1,公司網站


        2,營銷,通過在醫療器械大會或者同行技術交流會,舉行活動,拉來部分用戶,定時更新和發布公司相關醫療器械的內容。公眾平臺提供互動和交流,維系老客戶。


        3、友情鏈接;需要招聘一個懂SEO,會內容運營的全方面人才。醫療器械網站推廣是長期的過程,不是一兩個詞排名上去就是營銷,需要日積月累,多個長尾關鍵字來增加流量的,醫療器械公司更多的要關注消費者和代理商的體驗,將網站內容做精。


        4、醫療器械公司多參與論壇的推廣,定期郵件和短信發給老客戶,將豐富的內容分享給他們。


        5、百度推廣


        至于專注電商的朋友門,可能以下這三個渠道更得心應手:


        1、社交電商:比如朋友圈,你懂的。


        2、小程序電商:小程序,英文名AAA,像L貝卡,X柚集就是常見的小程序電商平臺。


        3、直播電商:比如*火的淘寶直播間。


        書歸正傳,以河南地區辦理的《醫療器械廣告審查表》為例,給大家介紹下流程:



        一、受理條件:


        滿足列出的全部申請條件可申請:


        (1)對于國產產品:本省行政區域內醫療器械生產企業生產的產品申請醫療器械廣告批準文號的;


        (2)對于進口產品(包括港、澳、臺生產的產品):《醫療器械注冊登記表》中列明的代理機構(人)在本省行政區域內的進口產品申請醫療器械廣告批準文號的;對于《醫療器械注冊登記表》中未列明代理機構(人)的,如《醫療器械注冊登記表》中列明的售后服務機構在本省行政區域內的,可向我局申請醫療器械廣告批準文號。


        (3)醫療器械經營企業作為申請人的,必須征得醫療器械生產企業的同意。


        (4)申請人可以委托代辦人代辦醫療器械廣告批準文號的申辦事宜。


        (5)申請人和代辦人應熟悉國家有關廣告管理的相關法律、法規及規定。


        二、申請材料:


        1、《醫療器械廣告審查表》一式五份,并附與發布內容相一致的樣稿(樣片、樣袋)和醫療器械廣告申請的電子文件


        2、《營業執照》 (帶原件、復印件)


        3、申請人的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》


        4、醫療器械生產企業同意的證明文件原件


        5、《授權委托書》


        6、醫療器械產品注冊證書(含《醫療器械注冊證》、《醫療器械注冊登記表》)復印件


        7、進口醫療器械代理人或境外醫療器械生產企業在境內設立機構的主體資格證明文件


        8、醫療器械產品使用說明書和產品標準

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