| 實驗室： | 上海鴻英檢測 |
| 報價： | 產品不同，導致檢測項目與費用不同 |
| 需提供資料： | 申請表、郵寄樣品、出具報告并郵回 |
| 單價： | 面議 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 直轄市 上海 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2025-09-07 13:03 |
| 最后更新： | 2025-09-07 13:03 |
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一、概述
藥品檢測是對原料藥、制劑及生物制品的質量、安全性及有效性進行全面驗證的過程，旨在確保藥品符合法定標準、保障患者用藥安全并維持治療效果的一致性。
核心檢測目標：
1. 質量控制：驗證活性成分含量、純度、穩定性。
2. 安全性：檢測雜質（基因毒性雜質、重金屬）、微生物污染。
3. 有效性：通過體外溶出度、體內生物等效性試驗確保藥效。
4. 合規性：符合《中國藥典》、ICH指南、FDA/EMA等國際法規。
檢測對象分類：
· 化學藥：片劑、注射劑（含量均勻性、有關物質）。
· 生物藥：單抗、疫苗（效價、宿主蛋白殘留）。
· 中藥制劑：顆粒劑、口服液（農殘、黃曲霉毒素）。
· 醫療器械：藥用輔料、包材（相容性、溶出物）。
二、檢測標準
標準類型 | 標準名稱 | 核心內容 |
國內標準 | 《中國藥典》2020版 | 通用檢測方法（如HPLC法、微生物限度檢查） |
國際 標準 | USP-NF（美國藥典） | 原料藥純度（≥98%）、雜質譜分析 |
ICH （雜質控制指南） | 基因毒性雜質限值（如亞硝胺≤0.03 ppm） | |
行業規范 | FDA 21 CFR Part 211（GMP規范） | 生產與檢測過程的質量管理體系要求 |
生物藥標準 | EP（歐洲藥典）2.6.7 | 疫苗效力試驗（如ELISA法測抗體效價） |
三、檢測設備
檢測項目 | 設備/試劑 | 應用示例 |
活性成分分析 | 高效液相色譜（HPLC/UPLC） | 原料藥含量測定（如阿司匹林≥99.0%） |
氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS） | 殘留溶劑（ICH Q3C，如甲醇≤3000 ppm） | |
雜質檢測 | 液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS） | 基因毒性雜質（如NDMA）檢測（LOQ≤1 ppb） |
微生物檢測 | 無菌檢測隔離器、PCR儀 | 無菌檢查（薄膜過濾法）、支原體檢測（PCR法） |
生物藥分析 | 酶標儀（ELISA） | 單抗效價測定（EC50值驗證） |
理化特性檢測 | 溶出度測試儀 | 片劑溶出曲線（30分鐘溶出度≥80%） |
激光粒度分析儀 | 注射劑微粒控制（≥10 μm微粒≤6000粒/容器） |
四、檢測流程
1. 樣品前處理
· 化學藥：溶劑溶解（如甲醇溶解片劑），過濾后進樣。
· 生物藥：超濾離心去除大分子干擾，親和層析純化目標蛋白。
· 無菌檢查：薄膜過濾法（0.45 μm濾膜），沖洗后接種FTM培養基。
2. 關鍵檢測步驟
· 含量測定（HPLC法）：
o 條件：C18色譜柱，流動相為乙腈-磷酸鹽緩沖液（pH 3.0），流速1.0 mL/min，UV檢測（λ=254 nm）。
· 有關物質分析：
o 梯度洗脫法：檢測降解產物（如酸降解、氧化雜質）。
· 溶出度測試（USP ）：
o 籃法/槳法：模擬胃腸道環境（pH 1.2-6.8），定時取樣測定溶出量。
3. 數據分析與報告
· 對比藥典標準（如布洛芬片含量應為標示量的95%-105%）。
· 計算RSD（≤2.0%）、雜質總量（≤0.5%）等關鍵參數。
五、費用與周期
1. 費用范圍
· 常規理化檢測（含量、溶出度）：元/批次。
· 雜質譜分析（LC-MS/MS法）：元/樣。
· 無菌檢查（薄膜過濾法）：元/批次。
· 生物等效性試驗（BE試驗）：50萬-200萬元/項目（含臨床部分）。
2. 測試周期
· 常規檢測：7-14個工作日。
· 穩定性試驗（加速/長期）：3-24個月（按ICH Q1A要求）。
· 加急服務：支付（100）%加急費可縮短50%時間。
3. 成本影響因素：
· 檢測項目復雜度（如基因毒性雜質檢測需高靈敏度設備）。
· 樣品類型（生物藥檢測成本高于化學藥）。
六、實際應用
1. 化藥質量控制
· 抗生素效價測定：微生物檢定法（管碟法）驗證效價≥90%。
· 注射劑微粒控制：激光粒度儀檢測符合《中國藥典》0903通則。
2. 生物藥安全性與有效性
· 單克隆抗體純度：CE-SDS檢測單體≥95%，聚集體≤5%。
· 疫苗宿主蛋白殘留：ELISA法檢測≤100 ppm（EP標準）。
3. 中藥制劑監管
· 六味地黃丸農殘檢測：GC-MS篩查有機氯農藥（如DDT≤0.1 mg/kg）。
· 丹參注射液熱原檢測：家兔法驗證符合≤0.5 EU/mL。
4. 國際注冊支持
· FDA申報：提交NDMA雜質研究報告（LC-MS/MS法，LOQ=1 ppb）。
· EMA合規性：完成元素雜質風險評估（ICH Q3D）。
七、注意事項
1. 方法驗證：
· 檢測方法需驗證專屬性、精密度、準確度（ICH Q2）。
2. 交叉污染防控：
· 高活性藥物（如抗癌藥）檢測需獨立通風系統（IVC）。
3. 數據完整性：
· 遵循ALCOA原則（可追溯、同步、原始、準確、完整）。