如何快速通過MDR 2017/745認證？靠譜顧問實操分享

隨著醫療器械行業的不斷發展，MDR 2017/745作為歐盟新的醫療器械法規，成為企業進入歐洲市場的“必經之路”。MDR的嚴格要求讓許多企業望而卻步，特別是在文件準備、臨床評估和合規體系構建等方面均有很高的門檻。作為上海沙格醫療技術服務有限公司的顧問，結合多年實操經驗，本文將系統梳理如何快速、有效地完成MDR 2017/745認證，幫助企業抓住歐盟市場機遇。

一、理解MDR 2017/745的核心要點，制定合理認證策略

快速通過MDR認證，要深入理解法規的核心精神和關鍵要求。MDR強調醫療器械的安全性和有效性，強化了臨床數據的要求，強化了市場監督體系以及追溯機制。企業應從以下幾個方面入手：

明確產品分類和對應的合規路徑。不同風險等級醫療器械遵循的流程和要求有所區別，低風險產品要求相對寬松，但所有產品均需完善的技術文件。

理解臨床評價報告的要求，MDR對臨床數據的真實性和充分性提出了更高標準，必須基于充分的臨床證據支撐產品安全有效。

適應UDI（唯一器械標識）要求，實現產品全生命周期管理和追溯。

關注監管機構、公告機構的動態，及時調整認證策略。

深刻的法規認知是構建高效認證流程的基礎，切忌盲目提交不合規文件，避免認證過程中的反復整改和時間損耗。

二、組建團隊，合理分工明確責任

MDR認證涉及廣泛領域，產品技術、質量管理、臨床、法規等多方面交叉工作。企業內部應組建跨部門項目團隊，或選擇合適的外部合作伙伴提供支持。上海沙格醫療技術服務有限公司提供的法規咨詢、臨床評價和技術文檔編制服務，能夠幫助企業省時省力。

法規顧問：負責法規新動態分析，確定認證路徑，編制認證計劃。

質量管理負責人：確保質量管理體系符合ISO 13485及MDR補充要求，組織內部審核和管理評審。

臨床專家：指導臨床試驗設計，進行臨床評價，編寫臨床評價報告。

文檔編制人員：組織技術文件編制和整理，保證材料完整規范。

外部公告機構溝通專員：協調公告機構審核進度，實時反饋認證進展。

明確職責分工能提升團隊效率，減少認證過程中的協調成本和信息誤差。

三、高質量技術文檔是認證通過的關鍵

歐盟MDR對技術文件的要求極為嚴格。技術文件應覆蓋產品設計、制造、性能、安全性、臨床數據及風險管理等方面，確保產品全方位合規。以下是技術文檔準備中不可忽視的細節：

風險管理文件必須涵蓋從設計到生產全過程，風險評價應實時更新，符合ISO 14971標準。

臨床評價報告必須基于新臨床文獻或臨床試驗數據，嚴禁簡單復制舊報告。

標簽和說明書需反映產品特性及安全注意事項，符合MDR規定的語言和格式。

材料選擇安全性說明及兼容性評估不可忽視，尤其是接觸人體部分的材料。

產品性能測試報告需提供全面且新的實驗數據。

編制文檔過程中應注意文件的版本控制和電子化管理，提高審核時的響應速度。

技術文檔完成度和質量直接影響公告機構審核結果，是整個認證流程為關鍵的一環。

四、強化臨床評價，滿足MDR對臨床數據的嚴苛要求

MDR對于醫療器械的臨床證明提出了顯著提高的標準。臨床評價不僅要證明產品的安全性，還應有充分數據支持其有效性。臨床數據來源包括：

臨床試驗：針對新器械，必須根據MDR要求設計、實施符合GCP的臨床試驗。

文獻回顧：系統、全面的同類產品臨床報告綜合分析。

上市后臨床跟蹤（PMCF）：MDR要求企業持續收集臨床數據，進行上市后風險管理。

忽視的細節：許多企業未充分重視PMCF計劃的執行，導致認證后續監管風險加大。建議企業建立完善的PMCF體系，確保長期合規。

五、質量管理體系必須同步升級

符合ISO 13485的質量管理體系是MDR認證的基礎，而MDR提出了更多針對法規的特殊要求。企業需：

在現有體系中加入MDR特有的流程，例如UDI管理、風險管理的強化。

完善供應鏈管理，確保供應商合規及其相關證明材料完備。

加強內部培訓及管理評審，確保所有員工理解新法規要求。

建立有效的產品跟蹤和召回機制，滿足市場監督需求。

質量管理體系疏漏可能導致認證過程中反復整改，延緩審批速度。

六、公告機構的選擇和溝通策略

公告機構是MDR認證的終審評方，選擇合適的公告機構并保持良好溝通至關重要。注意事項包括：

選擇信譽好、經驗豐富的公告機構，尤其是對相關產品類別有豐富審核經驗的機構。

提前與公告機構溝通，了解當前審核重點及其關注點，避免提交不符合要求的資料。

在審核過程中及時響應公告機構問題，做好補充資料準備，避免拖延。

定期梳理公告機構發布的指引和Q&A，及時調整認證方案。

公告機構的有效溝通和配合可以縮短認證時間，提高通過率。

七、利用服務加速認證進程

MDR認證流程復雜，企業內部資源有限的情況下，尋求機構支持是提高效率的捷徑。上海沙格醫療技術服務有限公司憑借團隊和豐富經驗，提供包括法規咨詢、技術文件編寫、臨床評價、質量管理體系改進及公告機構溝通等全鏈條服務。利用服務可享受以下優勢：

規避常見誤區和漏洞，降低二次整改風險。

合理規劃項目時間，縮短認證周期。

節約內部人力成本，專注核心業務。

獲得全流程指導，增強歐盟合規競爭力。

結合企業實際情況，選擇上海沙格的定制化服務，能大大提高通過率，讓產品快速駛入歐洲市場。

快速通過MDR 2017/745認證，關鍵在于對法規的深刻理解、系統的準備和高效的項目管理。從技術文件的高質量編制、臨床評價的科學嚴謹，到質量管理體系的合規升級，以及公告機構的有效溝通，每一個環節都不可忽視。企業難免會遇到挑戰，依靠上海沙格醫療技術服務有限公司的力量能極大提高認證效率和成功率。面向歐洲市場，MDR認證不僅是合規要求，更是提升產品競爭力的必由之路。選擇服務，走好認證每一步，實現企業的快速跨境新發展。