黏膜抑菌噴劑備案檢測-消字號產(chǎn)品備案檢測
抗抑菌劑制劑的檢測標(biāo)準(zhǔn)：
衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) WST 650-2019抗菌和抑菌效果評價方法
GB抗菌抑菌洗劑衛(wèi)生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評價方法
WS 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求
相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
黏膜抑菌噴劑備案檢測-消字號產(chǎn)品備案檢測
抗抑菌制劑的檢測項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)，不同的適用范圍和會做不同的檢測項(xiàng)目，大體可分為理化、微生物毒理三個大類，每個實(shí)驗(yàn)室都會針對性的根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)對每個項(xiàng)目進(jìn)行檢測。
抗抑菌制劑檢測報告辦理要明白自己產(chǎn)品檢驗(yàn)報告的用途 什么？如果備案全檢就要根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全技術(shù)要求里的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定項(xiàng)目，以免備案因?yàn)轫?xiàng)目缺少或錯誤而導(dǎo)致備案
注意事項(xiàng)：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項(xiàng)目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗(yàn)（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時間，一年有效期須14天儲存時間）
pH 值
鉛
砷
汞
細(xì)菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗(yàn)（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗(yàn)
抑菌洗手液檢測檢測標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
GB
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抗（抑）菌制劑
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抗菌制劑
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手部抗菌（免洗）
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pH值測定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測試驗(yàn)、大腸菌群檢測試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測試驗(yàn)（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激試驗(yàn)。
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化學(xué)成分應(yīng)加測有效成分含量；
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說明中標(biāo)明對真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測白色念珠菌殺滅試驗(yàn)；
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說明書中標(biāo)明對某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。
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抗菌制劑
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手部抗菌（用后及時清洗）
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pH值測定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測試驗(yàn)、大腸菌群檢測試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測試驗(yàn)（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)。
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化學(xué)成分應(yīng)加測有效成分含量；
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說明中標(biāo)明對真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測白色念珠菌殺滅試驗(yàn)；
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說明書中標(biāo)明對某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。
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抗抑菌制劑檢測報告的辦理流程一般包括以下步驟：
1. **測試申請**： - 客戶需要向檢測實(shí)驗(yàn)室提出測試需求，并填寫相關(guān)的測試申請表。這是整個流程的弟一步，也是啟動檢測服務(wù)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
2. **樣品準(zhǔn)備**： - 客戶需要提供待檢測的抗抑菌制劑樣品，并按照實(shí)驗(yàn)室的要求進(jìn)行標(biāo)識和包裝。樣品的準(zhǔn)備和提交是確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的重要前提。
3. **檢測與分析**： - 實(shí)驗(yàn)室在接收到樣品后，會按照既定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試項(xiàng)目，這包括但不限于產(chǎn)品的有效成分含量、pH值、穩(wěn)定性以及微生物指標(biāo)等。隨后，實(shí)驗(yàn)室會對測試數(shù)據(jù)進(jìn)行詳細(xì)的分析，并得出結(jié)果評估。
4. **報告編制**： - 根據(jù)檢測結(jié)果，實(shí)驗(yàn)室會編制抗抑菌制劑的測試報告。這份報告將全面記錄樣品信息、測試項(xiàng)目以及具體的測試結(jié)果。
5. **報告審核**： - 編制完成的測試報告會由磚業(yè)的審核員進(jìn)行內(nèi)容審核，以確保報告數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。這是保障報告質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。
6. **報告簽發(fā)**： - 經(jīng)過嚴(yán)格審核后的測試報告，會由實(shí)驗(yàn)室正式簽發(fā)，并發(fā)送給客戶。至此，客戶可以正式獲得抗抑菌制劑的檢測報告。
在整個辦理過程中，客戶需要積極配合實(shí)驗(yàn)室的工作，提供必要的支持和信息。了解并遵循相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求也是確保檢測報告有效性和合規(guī)性的重要因素。 檢測報告的辦理周期通常取決于實(shí)驗(yàn)室的工作流程和樣品的復(fù)雜性。一般來說，檢測過程可能需要3-7個工作日，但也可能根據(jù)具體情況有所調(diào)整。如果需要加急服務(wù)，實(shí)驗(yàn)室通常也會提供相應(yīng)的選項(xiàng)，但可能會產(chǎn)生額外的費(fèi)用。 辦理抗抑菌制劑檢測報告需要遵循一系列嚴(yán)格的流程和規(guī)定，以確保報告的準(zhǔn)確性和可靠性。
抗抑菌制劑的安評報告是什么？作為消毒產(chǎn)品的重中之重，抗抑菌制劑要滿足檢測指標(biāo)，和能進(jìn)行備案，檢測報告完成后，再根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽、配方等信息來做一套完整 衛(wèi)生安全評價報告，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛(wèi)生安全評價報告。
