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        美國自由銷售證- FDA CFG-NE辦理流程

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 廣東 廣州
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2024-02-27 00:00
        最后更新: 2024-02-27 00:00
        瀏覽次數(shù): 308
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說明

        在2022年12月29日,美國《2023年綜合撥款法》簽署正式成為法律,其中修訂了《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》中的801(e)(4)條。這項(xiàng)修訂為非美國出口設(shè)備的制造商申請美國自由銷售證書提供了更為便捷的途徑,其中就包括非美國出口器械證書,即CFG-NE證書。


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        02

        申請F(tuán)DA CFG-NE的條件

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        1. 證書上顯示的每個(gè)器械均是由位于美國境外的器械機(jī)構(gòu)制造的;2. 證書上出現(xiàn)的每個(gè)機(jī)構(gòu),目前都是有根據(jù)FD&C法案第510條進(jìn)行注冊的;3. 根據(jù)該法案的要求,需要列出了證書上出現(xiàn)的每個(gè)醫(yī)療器械;4. 此處標(biāo)識(shí)的每個(gè)器械均已在美國境內(nèi)獲得銷售授權(quán),并且:是FD&C法案第510(k)條規(guī)定的上市前通知的對象;或是根據(jù)FD&C法案第515(d)條批準(zhǔn)的上市前批準(zhǔn)申請(PMA)的對象;或是根據(jù)《FD&C法案》第520(m)條批準(zhǔn)的人道主義器械豁免的對象;或已根據(jù)FD&C法案第 513(f)(2)條獲得De Novo分類請求;或于1976年5月28日前已進(jìn)行商業(yè)發(fā)行;或根據(jù)FD&C法案第510條(l)或(m),無需提交上市前報(bào)告的;5. 每個(gè)器械都是進(jìn)口或提供進(jìn)口到美國的;6. 確定申請的每個(gè)器械均未收到過公開的進(jìn)口警報(bào)、召回、扣押、禁令的對象,也不是FDA發(fā)起的任何其他公開執(zhí)法行動(dòng)的對象;7. 已確定制造過程中涉及的制造商、合同制造商和合同滅菌器(如適用);8. 提出請求的企業(yè)和參與制造過程的所有企業(yè)的運(yùn)營基本符合現(xiàn)行的良好生產(chǎn)規(guī)范要求(FD&C法案第520(f)條)

        03

        申請 CFG-NE所需要的資料

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        SUNGO會(huì)需要企業(yè)填寫一份申請表,主要包括了以下信息:
        1)企業(yè)基本信息;2)企業(yè)的鄧白氏編碼;3)器械列表信息,包括產(chǎn)品代碼,產(chǎn)品名稱等。
        目前SUNGO已協(xié)助制造商完成了首份美國FDA CFG-NE證書的申請,最短僅歷時(shí)兩天收到了美國的獲批(以下為樣本)
        備注:自2024年1月2日起,美國FDA已全面執(zhí)行電子版CFG-NE證書,不再發(fā)放紙質(zhì)原件。



        廣州沙格醫(yī)療科技有限公司在此為您介紹美國自由銷售證- FDA CFG-NE的辦理流程。該證書是進(jìn)入美國市場銷售醫(yī)療器械的必備證件之一,確保您的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的要求,提供給消費(fèi)者更加安全可靠的產(chǎn)品。

        辦理該證書,需要您提供相關(guān)的文件資料,包括產(chǎn)品注冊文件、產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書等。我們將會(huì)在您提供的資料基礎(chǔ)上,進(jìn)行相關(guān)測試和審核,確保您的產(chǎn)品符合FDA的要求。在申請過程中,我們將全程與您保持溝通,及時(shí)反饋審核進(jìn)展和相關(guān)要求。

        審核通過后,我們將會(huì)向FDA遞交申請,并付費(fèi)辦理CFG-NE證書。在日常申請量較大的情況下,可能需要適當(dāng)?shù)呐抨?duì)等待時(shí)間。但請您放心,我們將會(huì)盡最大努力加速辦理進(jìn)程,以確保您的產(chǎn)品能夠盡早獲得批準(zhǔn)。

        申請獲得批準(zhǔn)后,我們將會(huì)將證書快遞給您。,我們會(huì)提供包括掃描件和文件備份等多樣化的傳輸方式,以確保您能夠快速獲得相關(guān)證書信息。,我們也會(huì)將證書編號和批準(zhǔn)日期等重要信息保存在我們的數(shù)據(jù)庫中,方便您隨時(shí)查詢和備案。

        與此,我們還會(huì)向您提供一份詳細(xì)的使用說明,以及FDA相關(guān)法規(guī)和要求的解讀。這將幫助您更加深入了解如何合規(guī)運(yùn)營,在銷售過程中避免違規(guī)操作和法律風(fēng)險(xiǎn)。我們也鼓勵(lì)您及時(shí)更新相關(guān)法規(guī)的最新動(dòng)態(tài),以保證您的產(chǎn)品始終符合FDA的要求。

        一下,廣州沙格醫(yī)療科技有限公司將為您提供全程一站式的辦理服務(wù),引導(dǎo)您順利取得美國自由銷售證- FDA CFG-NE。我們擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí),確保申請過程中的順利進(jìn)行和合規(guī)操作。我們將竭誠為您服務(wù),為您的產(chǎn)品進(jìn)入美國市場鋪平道路。

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