激光模組FDA注冊(cè)需要多久

激光FDA注冊(cè)介紹：

1、激光產(chǎn)品用于生活的許多領(lǐng)域，其安全性和保護(hù)性也以市場(chǎng)為導(dǎo)向。在中國(guó)市場(chǎng)，F(xiàn)DA是一項(xiàng)激光產(chǎn)品測(cè)試，但激光產(chǎn)品測(cè)試更為嚴(yán)格，一般基于美國(guó)的。激光產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)需要為以確保產(chǎn)品的安全性，這對(duì)產(chǎn)品的出口市場(chǎng)具有一定的優(yōu)勢(shì)。

2、FDA注冊(cè)必須向美國(guó)出口激光產(chǎn)品。沒(méi)有FDA，這意味著未經(jīng)美國(guó)FDA部門批準(zhǔn)，您無(wú)法通過(guò)美國(guó)海關(guān)，那么您的貨物只能停留在碼頭或返回。激光產(chǎn)品出口美國(guó)需要辦理美國(guó)激光FDA注冊(cè)才可以通過(guò)海關(guān)，在美國(guó)上線銷售！

激光FDA注冊(cè)費(fèi)用多少？

不同的激光產(chǎn)品辦理FDA需要不同的費(fèi)用，F(xiàn)DA認(rèn)可激光的四種主要危險(xiǎn)類別(I至IV)，包括三個(gè)亞類(IIa，IIIa和IIIb)，等級(jí)越高，激光越強(qiáng)大，如果使用不當(dāng)，造成嚴(yán)重傷害的可能性就越大，II-IV類標(biāo)簽必須包括一個(gè)警告符號(hào)，表明產(chǎn)品的等級(jí)和輸出功率,對(duì)于在國(guó)際電工委員會(huì)分類系統(tǒng)下標(biāo)注的產(chǎn)品，包括大致相當(dāng)?shù)腎EC等級(jí)。

激光產(chǎn)品分類：

第I類激光產(chǎn)品沒(méi)有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。

第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚，不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，這類激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。

第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對(duì)眼睛造成致盲以及其他損傷。

第IIIb類激光產(chǎn)品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時(shí)，這類激光產(chǎn)品能夠燒焦皮膚。這類激光產(chǎn)品明確定義為對(duì)眼睛有危害，尤其是在功率比較高時(shí)，將造成眼睛損傷。

第IV類激光產(chǎn)品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產(chǎn)品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點(diǎn)燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。

以上是關(guān)于投影燈激光FDA注冊(cè)辦理周期，激光產(chǎn)品出口美國(guó)需要辦理美國(guó)激光FDA注冊(cè)才可以通過(guò)海關(guān)，在美國(guó)上線銷售。