洗手液EPA認證費用周期流程介紹！

洗手液EPA認證費用周期流程介紹！

EPA是誰？特別說明：消毒劑是只含有化學消毒成分的產品，包括消毒濕巾。用于醫用或許人體手部消毒的，歸FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，歸EPA管理，特別說明：僅有酒精類洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注冊，其他活性劑的洗手液還在EPA的研究中，暫不需要FDA OTC注冊---消毒濕巾既能擦拭物體表面，也能用于人體表面，只需要EPA管理，EPA將消毒濕巾歸類為消毒劑產品的一種受FIFRA管控，出口到美國的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設備以及滅蟲電器設備在該方案里屬于裝置設備(Regulated Device)，這些產品的制造商也需要在EPA完成企業注冊，獲取EPA確立號（Establishment Number），并提供出口報告以及后續年度報告

 電子產品EPA認證證書怎么辦理 　　
EPA認證檢測范圍 　　
EPA主管：柴油/汽油發動機設備、零售汽車部件、氣體、水處理設備、飲用水、農藥等的檢驗和出證。 　　
EPA審核過程 　　
EPA需要30天(短時間)對提交的材料進行審查,確定是否符合它的要求。
作為審閱過程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料,EPA會聯系廠方聯絡人。則這一過程需要更長時間。 　　EPA注冊要求 　　殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產企業中生產。重要的是要注意,設備所需的EPA場所編號與農藥產品所需的EPA農藥注冊號不同。獲得場所編號是一個管理過程,應向EPA要求完成。獲得EPA農藥注冊需要支付產品特定數據的審查費用,過程較長。 　
EPA認證申請資料 ：　　
1、申請認證代碼(需要認證客戶配合) 　　
2、工廠認證聯絡人 　　
3、準備產品資料、認證資料(需認證客戶配合) 　　
4、提交申請資料  

洗手液EPA認證費用周期流程介紹！

EPA注冊流程
1.在線注冊登錄賬戶，填寫公司信息
2.審核通過后填寫代理商信息、上傳申請信
3.審核通過獲得公司號
4.注冊工廠號
5.工廠號注冊成功30天之內提交初次報告