抗菌化學(xué)藥劑EPA認(rèn)證申請(qǐng)步驟詳解

抗菌化學(xué)藥劑EPA認(rèn)證申請(qǐng)步驟詳解

隨著歐美疫情的加重，越來(lái)越多消毒抑菌器具，空氣殺菌設(shè)備以及滅蟲(chóng)類電器設(shè)備加速出口美國(guó)；但近不少企業(yè)在貨物進(jìn)入美國(guó)海關(guān)的時(shí)候被要求提供EPA。美國(guó)FIFRA聯(lián)邦農(nóng)藥、滅菌法案1996年制定，并被收錄于美國(guó)法典U.S.C第7章第136節(jié)。所有在美國(guó)銷售或者出口到美國(guó)的殺蟲(chóng)滅菌劑，消毒抑菌器具，蟲(chóng)鳥(niǎo)驅(qū)殺設(shè)備以及空氣殺菌凈化設(shè)備，必須在美國(guó)環(huán)保署EPA進(jìn)行注冊(cè)。殺蟲(chóng)滅菌產(chǎn)品例如有農(nóng)藥殺蟲(chóng)劑，除草劑，抗菌劑等；這些產(chǎn)品需要按照FIFRA方案進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)以及產(chǎn)品注冊(cè)給廣大亞馬遜用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼，亞馬遜美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷售

 EPA消毒產(chǎn)品注冊(cè)
EPA將消毒產(chǎn)品分為消毒劑（含活性成分）、消毒裝置（不含活性成分，依靠物理原理滅菌消毒）、和復(fù)合裝置（既可以靠物理原理滅菌，也可以靠活性劑滅菌消毒）。
含有活性成分的消毒劑產(chǎn)品，必須取得EPA注冊(cè)號(hào)（EPA Reg. No.），還需要取得EPA商號(hào)（Est. No.）；對(duì)于消毒裝置，僅需要取得EPA商號(hào)
下面主要介紹FIFRA關(guān)于設(shè)備裝置類的EPA注冊(cè)要求：
裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥(niǎo)器，電子驅(qū)鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：
根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號(hào)，取得制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，取得EPA注冊(cè)號(hào)
3.出口報(bào)告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。
這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
? 說(shuō)明書(shū)對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；
? 標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號(hào)；
? 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
? 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等。  

抗菌化學(xué)藥劑EPA認(rèn)證申請(qǐng)步驟詳解

EPA注冊(cè)流程
1.在線注冊(cè)登錄賬戶，填寫(xiě)公司信息
2.審核通過(guò)后填寫(xiě)代理商信息、上傳申請(qǐng)信
3.審核通過(guò)獲得公司號(hào)
4.注冊(cè)工廠號(hào)
5.工廠號(hào)注冊(cè)成功30天之內(nèi)提交初次報(bào)告