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        噴霧器FDA注冊有哪些要求

        檢測服務: FDA注冊
        檢測內容: FDA認證
        檢測項目: 美國代理人
        單價: 1500.00元/份
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-12-19 06:11
        最后更新: 2023-12-19 06:11
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        詳細說明
        噴霧器FDA注冊有哪些要求,器械FDA注冊:包括企業注冊和產品列名兩個部分。注冊完成后輸入相應的注冊碼、查詢碼、或者企業名稱可以到FDA網站上查詢到相關信息。

        器械的FDA認證須提交以下材料: (1)包裝完整的產成品五份,(2)器械構造圖及其文字說明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性論證或試驗材料,(5)制造工藝簡介,(6)臨床試驗(7)產品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質,必須詳細描述.

        二類器械Class II:中等風險(監管控制類型:基本控制以及特殊控制)產品必須達到功能標準;大部分需要注冊前向FDA遞交FDA510(K) (PMN市場預投放通告)的產品本身的安全有效性論證報告,獲批后才可以進行產品注冊和合法上市銷售;申請周期在半年以上;510(K)僅對產品進行書面論證,不涉及獲批前的工廠質量體系FDA GMP QSR820的現場審核;

        噴霧器FDA注冊有哪些要求

        噴霧器FDA注冊有哪些要求,二類器械Class II:中等風險(監管控制類型:基本控制以及特殊控制)產品必須達到功能標準;大部分需要注冊前向FDA遞交FDA510(K) (PMN市場預投放通告)的產品本身的安全有效性論證報告,獲批后才可以進行產品注冊和合法上市銷售;申請周期在半年以上;510(K)僅對產品進行書面論證,不涉及獲批前的工廠質量體系FDA GMP QSR820的現場審核;

        深圳環測威檢測機構可以幫助企業一站式辦理各類產品FDA認證服務,還有其他認證服務,包括:CE認證,質檢報告,SAA認證,IEC認證,沙特出口認證等,如您有相關產品需要做檢測認證,可以咨詢我司工作人員,獲得詳細費用報價與周期等信息!

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