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        沒有REACH 報告,能上歐洲亞馬遜平臺嗎

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        發布時間: 2023-12-19 03:46
        最后更新: 2023-12-19 03:46
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        REACH介紹

        REACH全稱“Registration,evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(EC) No 1907/2006,是歐盟關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規,于2007年6月1日正式生效。
        其目的是確保對人類健康和環境的保護處于較高水平,促進歐盟市場上化學品的自由流通,提高競爭力和創新能力。

        SVHC清單新消息

        2019年9月3日:歐洲化學品管理局(ECHA)對被提議加入高度關注物質(SVHC)清單的4項物質開展公眾咨詢,物質名稱如下:

        · 2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮

        · 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮

        · 二異己基鄰苯二甲酸酯

        · 全氟丁基磺酸(PFBS)及其鹽類

         

        2023年6月14日:歐洲化學品管理局(ECHA)更新SVHC清單新要求項目為235項。

        適用產品范圍

        REACH法規的范圍是廣泛的。
        它涵蓋了幾乎所有的非食品,飼料和藥品的商業產品。
        消費產品,如服裝和鞋類,珠寶,電子電氣產品,玩具,家具,以及健康和美容產品都在REACH法規的范圍之內。

        法規內容

        注冊
        任何化學品達到每年一噸的閾值,制造商和進口商就必須申請注冊,無論該化學品本身作為化學物質存在,或作為混合物的一部分,或作為從物品中釋放的物質或混合物存在。
        由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊,非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質,則需要通過任命唯一代表(OR)代其執行。
        歐洲化學品管理署(ECHA)負責評估注冊所提交的信息。


        限制
        每個受限物質具有不同的條件和限制的范圍。
        例如,某個有害物質本身可能被禁止投放到歐盟市場,或含有達到一定濃度的該物質的產品可能被禁止。
        附錄XVII為限用物質清單,它會定期更新。


        授權
        授權的目的是消除或有效地控制化學品帶來的風險,特別是有害于人類健康或環境的化學品。
        這一過程分為兩個主要階段,每個階段需要供應鏈中不同的利益方承擔某些義務:

        某種物質已被確定為高度關注物質(SVHC)并被列入候選清單。
        如果一個SVHC的含量超過0.1%(重量),該信息會立即傳送給供應鏈中該物品的接受人。
        消費者也可以從零售商處索取這些信息,而這些信息必須在45天內提供。
        SVHC在物品中的重量超過0.1%超過1噸/每年,就必須通知ECHA。
        候選清單每年更新兩次。

         

        列在候選清單上的物質,將會優先被列入授權清單(附錄XIV)。
        除非已經獲得授權,否則授權清單上的SVHC不能在指定日期(被稱為日落日期)之后使用或進口到歐盟。
        授權只適用于那些在歐盟使用和/或進口到歐盟的化學物質,以及在歐盟制造的物品。
        它并不適用于歐盟進口的物品。
        該授權清單大約每年更新一次。

        所有在歐盟生產或進口到歐盟的產品都必須符合所有適用的REACH要求。
        重要的是要記住,符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。
        例如,除了符合與候選清單相關的要求,某個產品可能還需要符合一些限制的要求。

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