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        音頻設備CE認證辦理流程介紹

        單價: 1000.00元/件
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-12-13 22:21
        最后更新: 2023-12-13 22:21
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        發布企業資料
        詳細說明

        CE認證,為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范,簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證,在產品上加貼CE標志。CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。

        CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾,增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。

        音頻設備CE認證引用的協調標準有:

        1、EN 60065: 音頻、視頻和類似電子設備.安全性要求

        2、EN 55013: 聲音和電視廣播接收機.無線電干擾特性.限值和測量方法

        3、EN 55020: 聲音和電視廣播接收機及相關設備的抗電磁干擾性.極值和測量方法

        4、EN : 電磁兼容性(EMC).第3部分:極限值.第2節:諧波電流輻射的極限值(設備輸入電流為16A/相位)

        5、EN : 電磁兼容性(EMC).第3-3部分:限值.公用低壓供電系統中電壓波動和閃變的限制(對額定電流小于和等于16A的設備)!

        音頻設備CE認證要準備的技術文件

        1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱、地址,產品的名稱、型號等;

        2、產品使用說明書;

        3、安全設計文件(包括關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);

        4、產品技術條件(或企業標準),建立技術資料;

        5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等;

        6、關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品);

        7、測試報告 (Testing Report);

        8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式);

        9、產品在歐盟境內的注冊證書 (對于某些產品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械);

        10、CE符合聲明(DOC)


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