化妝品VCRP注冊(cè)企業(yè)FDA注冊(cè)，產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目：1、重金屬含量測(cè)試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測(cè)試；3、皮膚刺激性測(cè)試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學(xué)分析；6、成分標(biāo)簽審核；7、反腐功效測(cè)試。
FDA注冊(cè)主要包含前期注冊(cè)和后期抽查兩個(gè)方面，其主要涉及的企業(yè)包括:食品類企業(yè)FDA注冊(cè)、器械類企業(yè)和產(chǎn)品FDA注冊(cè)、藥品類FDA注冊(cè)、化妝品FDA注冊(cè)、激光類產(chǎn)品FDA注冊(cè)、煙草類FDA注冊(cè)，不同類型的產(chǎn)品注冊(cè)流程不同，相應(yīng)的費(fèi)用和周期也不同，其中要求相對(duì)低得是食品類企業(yè)，相比較之下食品類企業(yè)FDA注冊(cè)的費(fèi)用，周期也最短。
《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）對(duì)現(xiàn)行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進(jìn)行了重大修訂，旨在對(duì)美國(guó)化妝品法規(guī)及安全標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化，也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規(guī)要求與義務(wù)。
提到FDA注冊(cè)，先要弄懂FDA，F(xiàn)DA是美國(guó)食品藥品管理局的簡(jiǎn)稱，F(xiàn)DA注冊(cè)是指進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)或公司要在美國(guó)FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)登記備案，F(xiàn)DA注冊(cè)的目的可理解為可追溯，當(dāng)產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)后出現(xiàn)任何問(wèn)題可根據(jù)注冊(cè)號(hào)查詢到產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的企業(yè)信息。
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乳液FDA注冊(cè)美國(guó)代理人
