亞馬遜CPNP注冊(cè)申請(qǐng)流程介紹

CPNP注冊(cè)申請(qǐng)流程介紹，CPSR認(rèn)證是歐盟的化妝品法規(guī)，歐盟化妝品法規(guī)(EC)1223/2009于2013年7月11日正式實(shí)施。與之前的指令76/768 EEC相比，對(duì)化妝品的安全性提出了更嚴(yán)格的要求，明確規(guī)定產(chǎn)品必須完成化妝品安全報(bào)告(SafetyRepot，PSR)方可在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)上市銷(xiāo)售。這一新的化妝品要求以歐盟法規(guī)的形式發(fā)布，在27個(gè)歐盟成員國(guó)(以及挪威、冰島和列支敦士登)作為國(guó)家法律實(shí)施。

誰(shuí)需要做CPNP？Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit some i n f ormation about the products they place or make ailable on the European market through the CPNP.

 

PIF產(chǎn)品資料檔案(PIF報(bào)告)

歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009規(guī)定了歐盟境內(nèi)銷(xiāo)售的化妝品一套產(chǎn)品的資料檔案 （Product Information File，PIF），并隨時(shí)供當(dāng)局查詢。

該資料檔案包含產(chǎn)品、生產(chǎn)廠商和責(zé)任人的全部信息且須時(shí)時(shí)更新。

與目前的產(chǎn)品資料套裝(PIP)相似，將包括化妝品安全報(bào)告和一份GMP符合性聲明。

根據(jù)現(xiàn)行指令76/768/EEC已經(jīng)通報(bào)的產(chǎn)品也需要提供符合新法規(guī)的PIF。

在后一批產(chǎn)品投放市場(chǎng)后由責(zé)任人保存10年。

對(duì)于確保化妝品的安全性、增強(qiáng)消費(fèi)者信心、避免市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)、合規(guī)經(jīng)營(yíng)和提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力等方面都具有重要的意義。化妝品企業(yè)應(yīng)該積極進(jìn)行CPNP注冊(cè)，確保產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。