嬰兒奶嘴想要在美國(guó)銷售必須要符合美國(guó)消費(fèi)者法案的要求"/>
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        奶嘴出口美國(guó)做FDA認(rèn)證多少錢

        單價(jià): 1800.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 浙江 寧波
        有效期至: 長(zhǎng)期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-11-29 05:31
        最后更新: 2023-11-29 05:31
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        詳細(xì)說(shuō)明

        嬰兒奶嘴屬于食品接觸類兒童產(chǎn)品,屬于美國(guó)CPSC嚴(yán)格管控的產(chǎn)品類別。嬰兒奶嘴想要在美國(guó)銷售必須要符合美國(guó)消費(fèi)者法案的要求,獲得CPC認(rèn)證證書(shū)方可銷售。其中嬰兒奶嘴對(duì)應(yīng)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)為16 CFR Part 1511,此法案對(duì)于奶嘴的突出部分及材質(zhì)都有著嚴(yán)格的要求。


        嬰兒奶嘴需要符合如下法規(guī)要求:


        1、表面涂層極限: 不得用鉛超過(guò)90 ppm(0.009%)。


        2、鉛含量限制: 任何可觸及的零部件中,總鉛含量不得超過(guò)100 ppm(0.01%)。


        3、鄰苯二甲酸鹽含量限值: 中的以下八種指定鄰苯二甲酸鹽中的含量不得超過(guò)0.1%:鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)或鄰苯二甲酸芐基丁酯(BBP),鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP) ,鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP),鄰苯二甲酸二正戊酯(DPENP),鄰苯二甲酸二正己酯(DHEXP)和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)。


        4、產(chǎn)品和外包裝的標(biāo)簽要求: 必須在產(chǎn)品和包裝上永 久標(biāo)有特定的標(biāo)簽信息,包括跟蹤標(biāo)簽。


        奶嘴辦理FDA認(rèn)證有哪些要求


        FDA認(rèn)證食物級(jí)環(huán)保硅膠特征:


        1、FDA認(rèn)證食物級(jí)環(huán)保硅膠具有優(yōu)異的耐高溫性,溫度可以抵達(dá)300度至500度 ;


        2、FDA認(rèn)證食物級(jí)環(huán)保硅膠具食物級(jí),無(wú)毒無(wú)味,抵達(dá)食用等級(jí);


        3、FDA認(rèn)證食物級(jí)環(huán)保硅膠不縮水,精密度高。可解決壓膜機(jī)做不到的商品,填補(bǔ)了做大件鉛錫合金技能及斑紋精密商品的空白,是目前國(guó)內(nèi)蕞搶先的


        HTV-2高溫膠,-同也是做鉛錫合金技能品,精密模具制做的材料;


        4、FDA認(rèn)證食物級(jí)環(huán)保硅膠高抗拉、抗撕裂力,翻模次數(shù)多;


        6、FDA認(rèn)證食物級(jí)環(huán)保硅膠流動(dòng)性好,易灌注;即可室溫固化也可加溫固化,操作便當(dāng);


        7、FDA認(rèn)證食物級(jí)環(huán)保硅膠低縮短率,交聯(lián)過(guò)程中不放出低分子,故體積不變,縮短率小于0.1%。


        食品接觸材料FDA認(rèn)證


        食品接觸類材料指一切用于加工、產(chǎn)包裝、存儲(chǔ)及運(yùn)輸食品過(guò)程中、與食品能夠接觸到的材料.常見(jiàn)的材料包括各種塑料、金屬、陶瓷、玻璃、竹木制


        品等。這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康。對(duì)這類產(chǎn)品出口到美國(guó)需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)認(rèn)證。


        2、FDA檢測(cè):就是按照FDA法規(guī)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試;食品和藥物管理局(FDA) 主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食


        品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過(guò)程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)


        和出證。根據(jù)規(guī)定,.上述產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后, 可在市場(chǎng)上銷售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。根據(jù)監(jiān)管的不同產(chǎn)品范圍,可分為不同的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。


        FDA檢測(cè)流程


        1、寄樣至檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室(與工程師溝通交流,提交檢測(cè)項(xiàng)目)


        2、報(bào)價(jià)(報(bào)價(jià)之后,根據(jù)客戶檢測(cè)項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度進(jìn)行報(bào)價(jià))


        3、開(kāi)始實(shí)驗(yàn)


        4、結(jié)束實(shí)驗(yàn),后期技術(shù)服務(wù)


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