美國VCRP注冊化妝品產(chǎn)品列名

美國VCRP注冊化妝品產(chǎn)品列名，根據(jù)MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時發(fā)出指導通知，將合規(guī)期限推遲6個月，即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，對于企業(yè)來說是極大的利好。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的，應該被禁止，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知您。?

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產(chǎn)品標簽評估：確保產(chǎn)品標簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產(chǎn)品標簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，F(xiàn)DA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

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