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        國內第三方檢測機構發的CE證書歐盟承認嗎?

        單價: 面議
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-11-25 05:16
        最后更新: 2023-11-25 05:16
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        詳細說明

        導言:

        CE認證是進入歐洲市場的重要門檻,對于國內企業而言,了解國內CE檢測機構是否被歐盟承認至關重要。本文將探討國內CE檢測機構在歐盟市場中的承認情況,為企業提供參考。

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        一,了解CE認證的兩種認證類型:

        1.1 公告機構證書:

        由歐盟公告機構(Notified Body)進行測試和出具的證書。

        1.1.1 歐盟公告機構是經過歐盟認可和授權的機構,具備的技術能力和獨立性。

        1.1.2 公告機構證書是在公告機構的測試和評估下,確認產品符合適用的歐盟指令和標準。

        1.1.3 企業無需簽發《自我符合性聲明書》,公告機構對產品的符合性負責,并受法律保護。

        1.1.4 公告機構證書在歐盟市場上被廣泛認可,有效性無需驗證,適用于長期出口的企業。

        1.2 非公告機構證書:

        由國內的實驗室或企業自身實驗室進行測試和頒發的CE證書。

        1.2.1 非公告機構證書包括,符合性聲明書(Declaration of Conformity)或第三方機構頒發的符合性證書(Certificate of Conformity),由國內第三方實驗室或者是企業自身的實驗室對產品,進行測試和頒發證書。

        1.2.2 企業需要簽署《自我符合性聲明書》,該聲明意思為,企業對自身產品符合性負責的聲明。通過簽署該聲明,企業向監管機構、客戶和市場傳遞產品符合性的信息,并承擔相應的責任和義務,并按照相關要求進行保存和管理。

        1.2.3 歐盟并不直接承認非公告機構證書的有效性,意味著歐盟成員國可能會對這些證書產生質疑。

        1.2.4 進口商和管理機構可能要求驗證產品的符合性,對非公告機構證書提出更多的要求和審查。

        1.2.5 非公告機構證書在歐盟市場的認可程度相對較低,無法獲得與公告機構證書相同的信任和廣泛接受度。

        1.2.5 非公告機構證書適用于沒有頻繁出口歐盟或僅進行品牌推廣的企業,這類證書,具有較低的費用和時間成本。

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        二,影響和建議:

        2.1 公告機構證書的優勢:

        2.1.1 公告機構證書由經過歐盟認可的機構出具,具有更高的性和可信度。

        2.1.2 這些證書受到歐盟成員國的廣泛認可,有助于產品在歐盟市場上的順利銷售和通關。

        2.2 非公告機構證書的限制:

        2.2.1 非公告機構證書由國內實驗室或企業自身出具,可能在歐盟市場上遇到接受度和認可度的問題。

        2.2.2 進口商和管理機構可能對非公告機構證書提出更多的要求和審查,增加了產品進入歐盟市場的風險和挑戰。

        2.3 建議與解決方案:

        2.3.1 對于需要在歐盟市場銷售產品的企業,建議選擇公告機構證書,以確保產品的符合性和可接受性。

        2.3.2 在選擇公告機構時,企業應考慮機構是否擁有該指令的授權,和其信譽、能力。

        2.3.3 與公告機構合作前,企業可以在歐盟公告機構數據庫中,核實其公告機構編號,授權信息。

        2.3.4 如果企業選擇非公告機構證書,應評估產品風險,低風險的產品可以選擇國內第三方實驗室或企業自身出的證書,并與進口商或管理機構進行溝通和協商,以降低潛在的風險和挑戰。

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        歐盟公告機構數據庫網址

        -databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

        需要注意:如果辦理歐盟公告號證書一定要看該機構有沒有該指令授權,有的公告號機構在沒有獲得該指令授權情況下也會發CE證書,在辦理前需要確認該公告號具體信息,在我上面網址進行確認。

        例如:EMC電磁兼容指令是:2014/30/EU,低電壓指令是2014/35/EU,無線設備指令是2014/53/EU,機械指令是2006/42/EC等等。

        謹記:只有獲得該指令授權公告號機構頒發CE證書才是合法且是的。

        本篇文章引用的資料

        1. 《歐盟新方法指令》(New Approach Directives)這一系列指令規定了,產品在歐盟市場銷售時需要符合的基本要求和程序。這些指令涵蓋了不同類型的產品,例如機械設備、電子設備、醫療器械等。

        2. 歐洲共同體技術規范(European Harmonized Standards)是由歐洲標準化委員會(European Committee for Standardization,簡稱CEN)制定的標準,用于支持CE認證的符合性評估過程。這些技術規范針對特定類型的產品制定的,旨在確保產品符合歐盟相關指令的要求。

        3.歐洲共同體認證程序(European Conformity Assessment Procedures)確實規定了CE認證的具體流程,包括產品評估、符合性聲明和監督等方面的要求。該程序確保產品經過適當的評估和驗證,符合適用的歐盟指令,并能在歐盟市場上合法銷售和使用。

        4.小編在檢測與認證行業已有十多年,在為客戶辦理CE認證過程中累積的經驗,也是這篇文章引用資料來源。

        以上程序文件可以在歐盟官網,歐洲標準化委員會官網查詢到出處

        1. 歐洲委員會官網(European Commission):

        在該網站上,可以瀏覽歐盟法規和指令的相關信息,以及其他與CE認證和產品合規性相關的文件。

        2. 歐洲標準化委員會官網(European Committee for Standardization,簡稱CEN):

        在CEN的網站上,可以找到歐洲共同體技術規范(European Harmonized Standards)的相關信息和下載鏈接。

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