眉筆VCRP注冊美國VCRP注冊，FDA關心的是產品的安全性，及不良廠家對消費者的誤導，FDA有一套完整的認證程序，并且對不同部位使用的化妝品有不同規定，已知的有害性物質不可以出現在化妝品成份中，誤導的標簽在進入美國必須改正。
化妝品工廠設施強制注冊
目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業，其加工制造設施的所有者/經營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。
現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產的60天內。
VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊計劃，是一個供化妝品生產商、包裝商、分銷商使用的報告系統，為美國FDA監管化妝品市場提供協助。VCRP僅應用于在美國境內銷售給消費者的化妝品，不包括僅供專業人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈品、DIY自用等形式的化妝品。
眉筆VCRP注冊美國VCRP注冊,如果您的企業已經通過 VCRP 注冊，是否需要在新計劃可用時重新提交您的注冊信息？需要重新在新系統注冊，所有設施注冊和產品清單都需要完成，它們之前已輸入 VCRP。FDA 表示，它將向業界提供有關新系統何時上線的更新。機構還推出了一個專門的 MoCRA網頁，以分享信息，并幫助該行業在 FDA 推進 MoCRA 規則制定時保持狀態。
已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關的監督下修整，回輸或銷毀，聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據能夠使貨物經過修整后適合于入境的機會。
美國VCRP注冊什么時候可以做
