水銀溫度計510K豁免第三方檢測機構，行政備案審查在上市前遞交接收之后，FDA進行行政審查，評估遞交是否是足夠完整的，以接收實質性審查。審查互動（Interactive Review）當遞交的資料處于正在審查中時，FDA將和申請者保持聯系以增加審查過程中的效率。
類器械Class I：低等風險（監管控制類型：基本控制）產品必須合乎一般規定要求，出口美國，大部分可以直接注冊，無需遞交產品安全有效性報告；
電子體溫計廣泛應用于臨床環境和家用環境中，測量的體溫以維護人們的健康和及時幫助醫生診斷。而想在美國市場銷售的電子體溫計，必須向FDA提交上市前通知（510k）。
目前FDA對大約1700多種器械產品進行了分類，涉及16個不同的版塊：Ⅰ類-低等風險（一般控制）一般不需要510（K） 例如：牙刷；Ⅱ類-中等風險（一般控制以及特殊控制）一般需要510(K) 例如：無創血壓監測器；Ⅲ類-高等風險（一般控制以及上市前批準PMA）例如：心臟瓣膜；如果您希望獲得 FDA 的正式器械確定或分類，可以聯系深圳環測威檢測機構，獲得詳細辦理事宜！
哪些器械可以獲得豁免?通用器械：通用器械指可以應用于不同部位，用于多種不同目的的器械。這些器械常常是常見的設備，如電子體溫計、血糖儀、血壓計等。這些器械已經在市場上使用多年，并且已經被FDA認為是安全和有效的。
深圳環測威檢測機構是一家擁有CMA/CNAS授權資質的第三方檢測機構，如您有需要做辦理FDA注冊認證服務，歡迎來電咨詢環測威工作人員，了解更多關于FDA認證辦理詳情！
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