隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認證，已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀，聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的機會。
化妝品工廠設(shè)施強制注冊
目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設(shè)施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進行工廠設(shè)施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。
現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進行注冊，新化妝品設(shè)施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。
進口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關(guān)文件后，對進口產(chǎn)品的初檢是記錄復核。
隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認證,VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊計劃，是一個供化妝品生產(chǎn)商、包裝商、分銷商使用的報告系統(tǒng)，為美國FDA監(jiān)管化妝品市場提供協(xié)助。VCRP僅應用于在美國境內(nèi)銷售給消費者的化妝品，不包括僅供專業(yè)人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈品、DIY自用等形式的化妝品。
如果案及承銷商、貨主、進口商或一代表不答復通知書，F(xiàn)DA向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送"拒入通知書"。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀。
卸妝膏FDA注冊美國化妝品FDA認證
