太陽能板CE認(rèn)證辦理要哪些資料

什么是CE認(rèn)證

CE認(rèn)證是一種產(chǎn)品安全標(biāo)志認(rèn)證，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE認(rèn)證是歐盟有關(guān)安全管控的認(rèn)證，確保產(chǎn)品基本的安全保障，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。

在歐盟市場CE標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，無論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求，這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

在這里，可能有一部分伙伴會發(fā)出這樣的疑問，為什么要進行CE認(rèn)證，

贏吖認(rèn)為有三點：

（1）CE認(rèn)證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。

（2）CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度。

（3）貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。這些風(fēng)險包括：被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險；被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險；被同行出于競爭目的的指控風(fēng)險。

二、速賣通哪些產(chǎn)品需要上傳CE認(rèn)證證明

CE認(rèn)證實際上屬于歐盟強制認(rèn)證，出口到歐洲地區(qū)的產(chǎn)品，基本都要辦理CE認(rèn)證才能進行銷售，主要有下面這些產(chǎn)品：

1、醫(yī)療器械：如口罩等。

2、電源：通信電源、開關(guān)電源、充電器、LED電源等。

3、家電：風(fēng)扇、電水壺、音響、電視機、鼠標(biāo)、吸塵器等。

4、電子產(chǎn)品：耳塞、路由器、手機電池、激光筆、振動棒等。

5、通訊類產(chǎn)品：機、有線無線主副機、傳真機、答錄機。

三、速賣通產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證的流程

步：申請Application

1、填寫申請表。

2、申請公司信息表。

3、提供產(chǎn)品資料。

第二步：報價

根據(jù)所提供的資料確定測試標(biāo)準(zhǔn)，測試時間及相應(yīng)費用。

第三步：付款Pay

申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費或至少50%。

第四步：測試Testing

實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請產(chǎn)品進行全套測試及相關(guān)型號的差異測試。

第五步：測試通過，報告完成

第六步：項目完成，頒發(fā)CE證書

工廠保留CE產(chǎn)品型式檢測報告Test Report。

CE認(rèn)證的費用不低，主要看你選擇的機構(gòu)，以及產(chǎn)品的性質(zhì)。機構(gòu)越有名，那么費用也就越高，相對于普通產(chǎn)品，像是一些無線產(chǎn)品還需要測試無線電和電信指令，那么費用肯定也是比較貴的。費用的話，一般在2000-幾萬元不等，大家可以先咨詢清楚，再決定。

四、常見對歐貿(mào)易商品資質(zhì)要求

（1）商品包裝標(biāo)簽

歐盟-CE認(rèn)證商品-外包裝標(biāo)簽圖要求：

1、商品信息：名稱、型號等 （需要和提交的CE認(rèn)證信息一致 ）。

2、制造商信息：工廠名稱、地址（需要和提交的CE認(rèn)證信息一致 ）。

4、品牌信息、使用警告語等。

5、CE logo(按照CE標(biāo)準(zhǔn)進行使用）。

（2）平臺采集的常見歐盟CE合規(guī)材料

目前主要類型可分為證書型（Certificate of Conformity，CoC），自我符合性承諾性聲明（Declaration of Conformity，DoC）和性能聲明（Declaration of Performance，DoP）。

其中CoC對大部分行業(yè)（如玩具、電子電器等）都適用，但必須由歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)（Notified body）出具，目前僅部分行業(yè)為必須提供CoC（II/III類醫(yī)療器械，PPE等）。

DoC適用于大部分其他行業(yè)，可由品牌方或生產(chǎn)企業(yè)自己出具。需要對應(yīng)歐盟標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告支持。

DoP類似DoC，但僅適用于歐盟的建筑產(chǎn)品法規(guī)。