眼影FDA注冊出口合規申報

眼影FDA注冊出口合規申報，根據美國FDA化妝品法規，化妝品企業可以在產品在美國上市之前或之后，通過電子系統VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質文件?；瘖y品通過FDA注冊后，企業會有一個注冊號（注冊號）和一個產品配方號（CPIS）。企業需要提供的信息包括企業信息（如名稱、地址、負責人、聯系方式等。）和產品信息（如商標、配方、原料的CAS號等。）。?

為了適應這一法規變化，FDA將啟用一個全新的系統，用于進行化妝品企業的注冊和產品列名。這意味著以前的注冊系統（VCRP）將不再可用，無論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業都必須在新系統中重新進行注冊。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產品配方和成分清單、產品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產品標簽評估：確保產品標簽符合FDA的規定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產品標簽的合規性是注冊過程中的重要部分。

3、創建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網站上創建賬戶，并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，FDA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間。一旦審核完成，FDA將通過電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

什么樣的企業不需要FDA注冊？ 小企業 ：① 該企業的負責人，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業，FDA目前未提供充足的信息，小怡會持續追蹤有關信息。）② 無論平均年銷售額是多少，從事下列產品制造或加工的企業不屬于豁免注冊和上市要求：? 在習慣或平常使用條件下經常接觸眼睛粘膜的化妝品；? 注射用化產品；? 內用化妝品；? 在習慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時且不由消費者移除的化妝品。

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